Осенью наблюдается рост потребительского спроса на медикаменты и биологически активные добавки (БАД), что связано с увеличением простудных заболеваний среди населения. Но насколько качественны данные препараты? Не завышают ли на них цены в наших аптеках?
Комитет по развитию конкуренции и защите прав потребителей Республики Узбекистан провел выборочные проверки, направленные на оценку качества лекарственных средств, реализуемых в аптеках, а также на контроль соблюдения ценового баланса.
Все мы читали в СМИ и социальных сетях сообщения о том, что растет количество случаев нанесения вреда здоровью вследствие неправильного использования БАД и пищевых добавок в целях набора веса либо похудения. Зачастую этому способствует навязчивая реклама таких средств, приводящая иногда к печальному исходу.
В комитете в процессе изучения поступающих заявлений от граждан выяснилось, что некоторым БАД «придают» свойства популярных лекарств. В частности, со стороны ООО «Bio Max Pharm» оформлен сертификат соответствия на производство «Био Смекта». Однако выяснилось, что состав и форма упаковки этой биологически активной добавки идентичны аналогичному медикаменту.
По данному прецеденту комитет провел совместную работу с ГУ «Узбекский центр аккредитации». Как выяснилось при проверке данного органа по сертификации, соответствие этой продукции подтверждено лабораторией Uni-Chem-Test при ООО «Agro Kimyo Standart». Выявленные несоответствия направлены в центр аккредитации с просьбой дать правовую оценку действиям указанной выше лаборатории.
Каков же результат проверки? В связи с нарушениями со стороны ООО «Agro Kimyo Standart» принято решение о прекращении аккредитации данной лаборатории.
К сведению: за истекший период 2024-го в результате проверок, организованных комитетом на основании заявления СП ООО «Jo‘rabek laboratories», выявлено нарушение требований в БАД под названиями ORS (ООО «Malika laboratories»), KIFTI, ORSA (ООО «Kifti-ob dori darmon»), Orsi max (ООО Hvara), «Орсасол» (ЧП «Vitally»), Fita orsa (ООО «Madina farm med»). После чего разрешения на их выпуск аннулированы.
Известно, что биологически активные добавки не являются лекарственными средствами. Поэтому потребителям следует при покупке проверять наличие сертификата соответствия и запрашивать заключение на безопасность, выданное Комитетом санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья Республики Узбекистан, а также строго следовать рекомендациям врачей.
В ходе анализа Комитетом по развитию конкуренции и защите прав потребителей сообщений, поступивших через единую информационную систему Fair Tech, в течение текущего года выявлено 878 аптек (295 оптовых и 583 розничных), которые в общей сложности допустили 107 773 случая завышения цен и необоснованно получили более семи миллиардов сумов. Осуществлен перерасчет средств в пользу потребителей, приняты меры по восстановлению их прав.
Кроме того, по вопросам завышения цен на лекарственные средства поступило более 800 прямых обращений от соотечественников. В ходе их рассмотрения потребителям возвращено около 100 миллионов сумов.
Потребителям всегда важно знать, какие законодательные документы могут защитить их права. Итак, согласно постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года, оптовая реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых по импорту, а также закупаемых у отечественных производителей, осуществляется с применением предельных торговых надбавок, определяемых независимо от числа посредников, участвующих в поставках, для оптовой реализации — в размерах не более 15 процентов от покупной стоимости.
Розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых по импорту, а также закупаемых у отечественных производителей, осуществляется с применением предельных торговых надбавок, определяемых независимо от числа посредников, участвующих в поставках, не более 20 процентов от оптовой цены.
Приказ министра здравоохранения, зарегистрированный Министерством юстиции РУз 10 июня 2020 года, определяет порядок регистрации цен на лекарственные средства в рамках системы формирования референтных цен в соответствии с постановлением Президента «О дополнительных мерах по углублению реформ в фармацевтической отрасли Республики Узбекистан» от 30 декабря 2019-го.
Если же выявляется нарушение установленного порядка государственного регулирования цен на лекарственные средства и медицинские изделия, то это квалифицируется как грубое нарушение лицензионных требований для розничной торговли (в соответствии с Положением, утвержденным постановлением Кабинета Министров от 21 февраля 2022 года). В случае обращения компетентного органа в суд это может повлечь аннулирование лицензии аптеки.
Такие меры подчеркивают значимость контроля за соблюдением законодательства в фармацевтической сфере и направлены на обеспечение надежной защиты прав потребителей.
Элмурот Хаитметов.
Начальник управления
Комитета по развитию конкуренции и защите прав потребителей Республики Узбекистан.
