Комитетом по развитию конкуренции и защите прав потребителей совместно с Минздравом в рамках проекта «Мы вас слушаем» был организован открытый диалог на тему «Проблемы фармацевтической отрасли, а также обеспечение населения качественными и доступными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения».
Целью открытого диалога является разработка и реализация предложений по предупреждению возникновения дефицита лекарственных средств на рынке, развитию конкуренции в отрасли, устранению факторов, препятствующих конкуренции для тех, кто занимается производством, импортом, оптовой и розничной торговлей лекарственными средствами.
На мероприятии была представлена информация о поступающих заявках через единую информационную систему «FAIR TECH» в Комитет, а также о ряде мероприятий, направленных на улучшение обеспечения доступными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения населения и учреждений здравоохранения, согласно Постановлению Президента Республики Узбекистан №ПП-411 от 26 октября 2022 года «О дополнительных мерах по обеспечению населения качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения».
В частности, в этом году в целях ускорения работы в сфере защиты прав потребителей в Комитете создан отдел По защите прав потребителей в сфере медицины и фармацевтики.
Кроме того в открытом диалоге были даны разъяснения по процедурам автоматической сверки цен на лекарственные средства с розничными референтными ценами на лекарственные средства в информационной системе Агентства по развитию фармацевтической отрасли при регистрации в специальном мобильном приложении налоговых органов посредством сканирования с помощью матричного штрих-кода (QR-кода) фискального знака чека на покупку, предоставляемого аптеками на приобретаемые физическими лицами лекарственные средства.
На мероприятии сотрудниками Комитета по конкуренции и Минздрава, заинтересованных ведомств и организаций, хозяйствующих субъектов, осуществляющих реализацию лекарственных средств, были внесены предложения относительно трудностей при регистрации лекарственных средств, проблем при таможенном оформлении лекарственных средств, необходимости проверки количества лекарственных средств, представленных в орган по сертификации, порядка и формирования системы референтных цен.
В частности, Ассоциация представительств иностранных фармацевтических компаний и производителей предложила пересмотреть затраты на сертификацию при формировании референтных цен.
Также было предложено усовершенствовать систему маркировки или оптимизировать выплаты по этой системе, формирование при государственной регистрации без требования дополнительных документов, не позволяя предпринимателям совершать дополнительные хлопоты по формированию цены на препарат, предприятиями осуществляющими оптовую торговлю лекарственными средствами.
Вышеуказанные предложения субъектов предпринимательства были включены в рабочую программу Комитета для дальнейшего совершенствования законодательства и упрощению соответствующих правил.
